邵阳学院《药学》26年模拟卷
药剂学部分（100分）
一、选择题（每题2分，共20分）
关于药物溶解度的表述，正确的是：
A. 溶解度随温度升高一定增大
B. 增加药物溶解度可采用微粉化技术
C. 增溶作用只适用于离子型表面活性剂
D. 溶出速度与溶解度无关以下关于热原的表述，错误的是：
A. 热原主要是革兰阴性菌的脂多糖
B. 热原具有耐热性
C. 活性炭可吸附热原
D. 热原可通过蒸馏法完全去除关于缓释制剂的描述，正确的是：
A. 缓释制剂必须每24小时给药一次
B. 缓释制剂的释放速率恒定
C. 缓释制剂可减少给药频率D. 缓释制剂的生物利用度一定高于普通制剂
下列哪种材料常用于制备肠溶包衣
A. 明胶
B. 羟丙甲纤维素
C. 丙烯酸树脂
D. 聚乙烯醇
5.在乳剂中，HLB值在8-16之间的表面活性剂常用于：
A. 乳化油包水型乳剂
B. 乳化水包油型乳剂
C. 增溶剂
D. 润湿剂
6.关于药物与包材的相互作用，正确的是：
A. 药物与包材的相互作用只发生在液体制剂中
B. 吸附作用可降低药物浓度
C. 包材中的增塑剂不会迁移至药物中
D. 玻璃容器不会与药物发生反应
7.下列哪项不是粉体学研究的性质？
A. 粒径分布
B. 比表面积
C. 黏度
D. 流动性
8.关于靶向制剂的叙述，正确的是：
A. 主动靶向制剂依赖于物理化学特性
B. 被动靶向制剂主要通过抗体识别靶点
C. 脂质体属于物理靶向制剂
D. 纳米粒可用于被动靶向
9.中药制剂中“单元操作”不包括：
A. 提取
B. 浓缩
C. 干燥
D. 药理筛选
10.关于药物稳定性的叙述，正确的是：
A. 水解反应与温度无关
B. 光稳定性试验属于加速试验
C. 氧化反应常与金属离子有关
D. 稳定性试验仅需做长期试验
二、填空题（每空2分，共20分）
药物制剂中常用的增溶剂主要有______、______等。
缓控释制剂的释药原理主要包括______、______、______。
注射剂中除去热原的方法有______、______、______。
药物与蛋白质的相互作用主要包括______、______、______。
固体药物制剂中粉体的流动性常用______、______表示。
三、名词解释（每题4分，共20分）
热原
被动靶向制剂
HLB值
生物技术药物
崩解剂
四、简答题（每题8分，共24分）
简述表面活性剂在药剂学中的主要应用，并举例说明。
比较片剂包衣与微丸包衣的异同点，并说明其质量控制指标。
阐述药物制剂设计中处方前工作的重要性及其主要内容。
五、处方分析与制备（16分）
以下为某缓释片剂的处方，请分析其处方组成、制备工艺要点，并说明缓释机制。
处方：
盐酸二甲双胍 500mg
羟丙甲纤维素（HPMC K100M） 100mg
微晶纤维素 80mg
硬脂酸镁 5mg
二氧化硅 2mg
药物分析部分（100分）
一、选择题（每题2分，共20分）
1.关于《中国药典》的叙述，正确的是：
A. 药典中“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一
B. 标准品与对照品均可用于含量测定
C. 药典中“恒重”系指连续两次干燥后的重量差不超过0.5mg
D. 药典中“避光”系指避免日光直射
2.在药物杂质检查中，“杂质限量”的计算公式为：
A. 杂质含量 = （供试品量/杂质限量）×100%
B. 杂质限量 = （杂质最大允许量/供试品量）×100%
C. 杂质限量 = （供试品量/杂质最大允许量）×100%
D. 杂质限量 = （杂质含量/供试品量）×100%
3.阿司匹林中游离水杨酸的检查方法为：
A. 三氯化铁反应
B. 重氮化反应
C. 高锰酸钾滴定
D. 紫外分光光度法
4.采用铈量法测定二氢吡啶类药物含量的原理是：
A. 与铈离子形成络合物
B. 药物分子中的二氢吡啶环被氧化
C. 药物与铈离子发生沉淀反应
D. 药物与铈离子发生中和反应
5.下列哪种方法适用于维生素A的含量测定？
A. 两点校正法
B. 三点校正法
C. 四氮唑比色法
D. 碘量法
6.关于苯乙胺类药物的分析，正确的是：
A. 肾上腺素可采用重氮化反应鉴别
B. 对乙酰氨基酚可采用三氯化铁反应鉴别
C. 苯乙胺类药物均具有光学活性
D. 苯乙胺类药物不易被氧化
7.四氮唑比色法主要用于哪类药物的含量测定？
A. 维生素类
B. 甾体激素类
C. 抗生素类
D. 生物碱类
8.关于抗生素类药物分析，正确的是：
A. β-内酰胺类抗生素可采用碘量法测定含量
B. 氨基糖苷类抗生素可采用四氮唑比色法
C. 四环素类抗生素的杂质检查主要采用HPLC
D. 青霉素类抗生素遇酸不稳定，遇碱稳定
9.在片剂分析中，常用赋形剂对含量测定的干扰主要表现为：
A. 影响药物的溶解度
B. 影响药物的吸收光谱
C. 影响药物的提取效率
D. 影响药物的稳定性
10.关于药物分析方法验证，以下正确的是：
A. 检测限是指样品中能被准确定量的最低浓度
B. 耐用性是指方法在不同条件下的重现性
C. 专属性是指方法的灵敏度
D. 线性与范围仅用于含量测定方法验证
二、填空题（每空2分，共20分）
药物分析中常用的物理常数包括______、______、______。
巴比妥类药物的鉴别反应主要有______、______、______。
《中国药典》中“避光”系指______，“密闭”系指______。
甾体激素类药物的特殊杂质检查主要包括______、______。
片剂含量测定结果的计算常用______表示，注射剂常用______表示。
三、名词解释（每题4分，共20分）
杂质限量
三点校正法
专属性
重氮化-偶合反应
崩解时限
四、简答题（每题8分，共24分）
简述药物杂质的来源与种类，并说明杂质限量检查的意义。
比较芳酸类非甾体抗炎药与苯乙胺类药物的鉴别方法及含量测定方法的不同点。
说明高效液相色谱法在药物分析中的应用及其方法验证的主要内容。
五、计算题（16分）
某药典规定某原料药的硫酸盐杂质限量不得过0.02%。取供试品1.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液（每1ml相当于0.1mg的SO₄²⁻）2.0ml制成的对照液比较，不得更深。
（1）计算该方法的杂质限量。
（2）若实际检查中发现供试品溶液颜色比对照液深，说明什么问题？
同类院校推荐
根据本校2022年
普通类 录取分数为基准进行推荐
